供试外源活性有机 P 为 β-甘油磷酸钠 (GP)，其有机 P 含量为 999 g/kg，根据试验需要，配制成不同浓度的标准溶液。
1.2 试验方法
   室内恒温培育。将一定量的风干土置于 100 ml 离心管中，再根据不同处理的有机 P 肥用量吸取预先配制好的 β-甘油磷酸钠溶液放入离心管中，摇匀，使有机 P 均匀分布。离心管口用保鲜膜封口，中央留若干小孔供加水和通气用，保持水分。然后将离心管放入已调至恒温（25℃ ± 1℃）的培育箱中。分别在第 1天、第 5 天、第 10 天、第 20 天、第 40 天取样分析。           试验考虑两个因素：①水分的差异，保持土样为风干状态（风干培育）和加入蒸馏水完全淹没土样（淹水培养）；②不同浓度的 β-甘油磷酸钠，P 含量分别为P 0、200、400 mg/ml。每个处理设 3 次重复。
1.3 测定项目与方法
    土壤 pH、有机质、全 N、黏粒含量和速效 P 含量按文献[11]方法测定；土壤有机 P 分组用 Bowman-Cole方法[2]进行测定。
2 结果与分析
2.1 土壤中活性有机 P 含量的变化
        由图1可以看出，在风干和淹水培育初期1 ~ 5天，加入不同浓度的 β-甘油磷酸钠，3 种土壤的活性有机P 含量都有显著增加，随着加入量的增加而增高，增加量为红壤＞潮土＞黄棕壤。培育 10 天以后，3 种土壤中的活性有机 P 含量基本保持稳定，占所加入活性有机 P 量的 6.92% ~ 31.7%。红壤活性有机 P 含量在风干培育时为 50~100 mg/kg，明显高于淹水培育时的 10~ 20 mg/kg，说明淹水培育时，加入的活性有机 P 较迅速向其他有机 P 组分转化，而在潮土和黄棕壤中，不论是在风干还是在淹水培育中，土壤活性有机 P 的含量都较少，仅为 8 ~ 15 mg/kg。结果充分表明，外源活性有机 P 加入到不同类型的土壤后，其可能产生矿化和形态转化的速率不同，顺序为潮土＞黄棕壤＞红壤。

2.2 土壤中其他各组分有机 P 含量的变化
    表 2 为不同培育条件下，加入外源活性有机 P 在3种土壤中培育40天后，各有机P组分的变化情况。结果表明，3种土壤的中活性有机P含量都有不同程度的增加，并随加入量的增加而增大。风干和淹水培育时，黄棕壤的中活性有机P含量的增加量分别占外源活性有机P加入量的11.6%一24.8%和犯.2%一37.2%，说明淹水培育比风干培育更有利于黄棕壤中外源活性有机P向中活性有机P的转化。而在潮土和红壤中，淹水培育时，中活性有机P的增加量分别只占外源活性有机P加入量的6.28%和0.63%;风干培育时，中活性有机P的增加量分别占外源活性有机P加入量的40.3%和88.9%，表明风干条件更有利于活性有机P向中活性有机P组分转化。

    不同培育条件下，加入外源活性有机P后，3种土壤的中稳性有机P含量都有一定程度的增加。黄棕壤和潮土的中稳性有机P含量增加量相对较少，只占外源活性有机P加入量5.31%以下，表明黄棕壤和潮土中只有少量活性有机P能转化为中稳性有机P组分。而红壤在风干和淹水培育时，中稳性有机P含量的增加相对较多，分别占外源活性有机P加入量的37.80%和19.30%，说明活性有机P在红壤中不仅能迅速转化为中活性有机P，同时也能较快地向中稳性有机P组分转化。
    对土壤中高稳性有机P含量的分析结果表明，在所培育的时间内，不同培育条件下，外源活性有机P的加入对3种土壤中高稳性有机P含量的影响不大。
    总之，外源活性有机P加入到土壤后，不同培育条件下，占加入量约10%以上的活性有机P迅速向中活性有机P和中稳性有机P组分转化。需要特别指出，红壤在风干培育时，加入外源活性有机P后，总有机P增量甚至超过了加入量，是否为土壤中原有的其他形态的无机P向有机P转化需待进一步研究。
2.3土壤中速效p含量的变化
    不同培育条件下，每种土壤的两个CK处理的土壤速效P含量都基本相同，因此我们取其平均值为CK。由图2可以看出，随着外源活性有机P的加入，3种土壤中的速效P含量都显著增加，并随着加入量的增加而增大。这充分说明，活性有机P加入到不同类型的土壤后，不仅可以迅速转化为中活性和中稳性有机P，而且能较迅速矿化为无机P，从而提高了土壤中速效P的含量，通常土壤中速效P含量的增加为潮土>黄棕壤>红壤。

    黄棕壤和潮土中，自然风干培育比淹水培育更有利于外源活性有机P的矿化，此结果与Tumer和Haygarth[‘2]的试验结果一致。培育40天后，在黄棕壤中，约有16.8%一30.3%的外源活性有机P矿化为速效P;而在潮土中，多达50.8%一67.9%的外源活性有机P矿化为速效P。红壤中，淹水培育比风干培育有利于外源活性有机P的矿化，表明土壤理化性质的差异可能是影响外源活性有机P在土壤中矿化或向其他有机P组分转化的主要原因。