合剂兼有CL及Bc一Zn对主要肠道致病菌MIC低的特点，并且，对7株不同源沙门氏菌和6株大肠杆菌的MIC，仅为单用CL时的1/2~1/4，协同作用显著’。
4抗药性
    Bc一Zn几乎不产生耐药菌，与其他药物无交叉耐药。CL出现耐药菌的频率亦很低，且耐药质粒的出现也不明确，除同类的多粘菌素B外，与其他抗生素无交叉耐药。
    BC一zn的作用是干扰细胞膜的功能，通过阻碍肤聚糖链的形成，抑制细菌细胞壁的合成，兼有阻止细菌细胞蛋白质合成的功能。CL能与细菌细胞膜上的磷脂产生强相互作用，破坏其通透性和功能 在抗菌力度不足以抑制或杀灭细菌时，细菌会调整酶系统，沿另一代谢途径进行生长繁殖，亦即产生耐药。如两种或几种药物联用，分别抑制细菌不同代谢环节，代谢就不易调整，亦就不易产生耐药，即便能适应调整，也需要更长的时间。Bc一Zn和CL分别抑制细菌的不同代谢环节，因而合剂出现耐药菌的机率极小。
5吸收和排泄
    BC一zn和CL都属于难吸收型，即便大量服用，血液及主要脏器中亦难检出，因而，口服不能用作预防全身性疾病之用。
    Bc一zn和CL口服后，在消化道分解失活，经粪便排出。少量药物在堆肥中亦迅速分解，因而不会污染环境。
6药物残留
    由于BC一zn和cL口服几乎不吸收，按规定使用，不存在药物残留问题。猪饲料中加Bc一Zn0.1%一0.2%，3个月后，停药当天检测各组织中药物含量，都低于检出限量!3’。法规对本品无停药期要
求，并适用于鸡饲养全过程和产蛋期。肉鸡饲料中加CL 0.01%、0.05%，8周;仔猪添加0.04%，12周，对主要脏器进行检测，低于检出限量，前者定量界限为0.25μg/g，后者为0.28μg/g。日本明治制药对猪组织测定，残留定量界限定为<0 .025μg/g时，饲用40g/l，停药当天，除肝脏外，肾、肌肉、脂肪中未检出;1天后，肝脏中亦消失。但饲用20g/l，肝脏中3天后消失。法规规定，CL停药期为7天，鸡产蛋期禁用。合剂要求，与CL相同。
7促长效果
    日本旭化成工业株式会社与上海饲料公司合作，对合剂进行饲养对比试验。蛋鸡、肉鸡、生长猪饲料中添加B。一zn 409八(168万u)和cL 109八(3亿u)，哺乳仔猪分别加1009八(420万U)和209八(6亿u)，以不加药物作对照，添加常规量土霉素，CL和BC一zn为对比，结果如表。
    合剂对猪、鸡的增重，料肉比，成活率提高都很显著，极显著高于对照组。除蛋鸡外，亦明显高于各对比组。

    北京饲料所在蛋鸡雏饲料中添加Be-zn40g/l(168万U)和CL 209八(6亿U)进行饲养对比15周，结论为:试验组增重提高、物耗降低，但差异不显著;死亡率降低且差异显著，经成本核算，试验组有明显的经济效益。
      周国泉在仔猪饲料中分别添加土霉素SOmg/kg，Bc一Zn SOmg/kg，Bc一Zn SOmg/kg(2 loou/kg)+和cL lomg/kg(30万u/kg)，经44天饲养试验结果，合剂效果极显著，见表3。

    梁国庆等在仔猪饲料中分别添加合剂预混剂10~40g/l，进行用量及氮代谢研究，以不加药物作对
照，试验结果以添加409八(含Bc-zns万U，CL1200万U)效果最好;与对照相比，增重提高26.45%，料重比和腹泻率分别由0.56和12.10%下降至0.48和2.61%，成活率由94.95%提高至%.88%。日氮存留率，氮表观消化率和氮可消化利用率亦获得最大含量，分别为54.41%，90.11%和61.61%，因而建议在仔猪饲料中推广使用，。笔者认为，如用量增加，对比以上试验结果，效果将更佳。
8合剂用量
    B。一zn在饲料中的添加量范围为10~1009(效价)八，随着用量的增大，增重和饲料利用率，会有不同程度提高。cL的用量，一般以209(效价)1(6亿U)为界，增加用量时，增重和饲料利用率不再提高，有时反而下降，但对防治腹泻有利。
    国家规定，合剂用量为:
    鸡，仔猪:2一 209八(Bc一zn 6.667万一66.7万U，CL 1 000万一l亿u)
    哺乳猪:2一409八(BC一zn 6.667万一133.33万u，CL 1 000万一2亿u)
    进口合剂预混剂厉能肥素”[1009中含BC一zn59(21万u)和cL 19(3 000万u)]的推荐用量见表4。